أعلنت وزارة الصحة على لسان وكيل وكيل الرقابة الدوائية والغذائية د.عبدالله البدر سحب دواء زانتاك وجميع الأدوية التي تحتوي مادة رانيتيدين من الأسواق بناء على قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم أنها طلبت من الشركات المصنعة سحب جميع أدوية رانيتيدين التي تباع بوصفة طبية والتي لا تستلزم وصفة طبية من السوق فورًا، وهذه هي الخطوة الأخيرة في التحقيق الجاري حول ملوث يُعرف باسم
N-Nitrosodimethylamine (NDMA) في أدوية رانيتيدين (المعروفة باسم العلامة التجارية Zantac).
وحددت الوكالة أن الشوائب في بعض منتجات رانيتيدين تزداد بمرور الوقت وعند تخزينها في درجات حرارة أعلى من الغرفة وقد تؤدي إلى تعرض المستهلك لمستويات غير مقبولة من هذه الشوائب.
ونتيجة لطلب السحب الفوري من السوق ، لن تكون منتجات رانيتيدين متاحة للوصفات الطبية الجديدة أو الحالية.
