“الصحة”: سحب أدوية” جلفار” لعدم مطابقتها للمواصفات وبناء على طلبها

أعلن الوكیل المساعد لشؤون الرقابة الدوائیة والغذائیة بوزارة الصحة الدكتور عبدالله البدر عن
إصدار إدارة تسجیل ومراقبة الأدویة الطبیة والنباتیة قرارا بسحب مستحضرات من انتاج شركة (جلفار) الإماراتیة وذلك لعدم مطابقة
عدد من التشغیلات للمواصفات المعتمدة.
وقال الدكتور البدر لوكالة الأنباء الكویتیة (كونا) الیوم الثلاثاء إن القرار جاء بناء على طلب من الشركة بالسحب الطوعي والتعمیم
الصادر من وزارة الصحة ووقایة المجتمع بالإمارات وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغیلات للمواصفات المعتمدة من حیث دراسات
الثباتیة.
وأضاف أن تلك الأدویة تشمل (جلمنتین أقراص 375 مجم) و(جلمنتین فورت أقراص) و(شراب میوكولایت) و(أقراص بوتالین 2 مجم)
و(أقراص بوتالین 4 مجم) وأقراص (لیبیجارد 10 مجم) و(سكوبینال شراب) و(تحامیل S-Supraproct.(
وأوضح أن إدارة تسجیل ومراقبة الأدویة الطبیة والنباتیة بالوزارة تقوم بعمل تقییم ومراجعة مستمرة للمستحضرات الصیدلانیة المتداولة
في السوق المحلي لضمان جودتھا وفعالیتھا وسلامة استخدامھا.
وكانت وزارة الصحة الكویتیة أعلنت قبل أیام عن إصدار إدارة تسجیل ومراقبة الأدویة الطبیة والنباتیة قرارا بسحب وتعلیق تسجیل
مستحضر (بروفینال) شراب من انتاج شركة (جلفار) الإماراتیة.
وأوضحت أن ھذا الإجراء جاء بناء على التعمیم الصادر من وزارة الصحة ووقایة المجتمع بدولة الإمارات العربیة المتحدة بلد المنشأ
للمستحضر وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغیلات للمواصفات المعتمدة لكمیة المادة الفعالة ووجود ترسبات غیر ذائبة أعلى جدار
الزجاجة لا تذوب بالرج.