مسؤولة : أمراض التمثيل الغذائي ..وراثية نادرة وعبء صحي يستوجب الاهتمام

قالت مسؤولة صحیة إن أمراض التمثیل الغذائي من الأمراض الوراثیة النادرة لكنھا تشكل عبئا صحیا یجب الاھتمام بھ لأنھا أحد أسباب الخلل في النمو الطبیعي للموالید وتسبب إعاقات جسدیة وذھنیة وصولا إلى الوفاة بأسوأ الحالات.

جاء ذلك في كلمة ألقتھا الیوم رئیسة قسم الأطفال في مستشفى الصباح إیمان العنیزي في ورشة بعنوان (أمراض التمثیل الغذائي لأطباء الأطفال وحدیثي الولادة واخصائیي التغذیة) ونظمھا المستشفى ممثلا بقسم الأطفال بالتعاون مع رابطة الأطفال الكویتیة وبدعم من مؤسسة الكویت للتقدم العلمي وتستمر یومین.

وأكدت العنیزي أنھ لابد من الوقایة من ھذه الأمراض بواسطة المسح الطبي للموالید بھدف التشخیص والعلاج المبكرین قبل حدوث مضاعفات المرض الخطیرة ولا بد من تدریب الھیئة الطبیة العاملة في الطوارئ على كیفیة تشخیص وعلاج الحالات الطارئة التي یتعرض لھا المرضى وأیضا لا بد من توفیر الأدویة اللازمة لعلاج تلك الحالات في أقسام الطوارئ والعنایة المركزة.

ولفتت إلى اعتماد الكویت البرنامج الوطني للفحص المبكر لحدیثي الولادة للحد من الإعاقة منذ عام 2014 الذي یھدف إلى فحص جمیع الموالید والكشف المبكر عن ھذه الأمراض وعلاجھا عن طریق إجراء فحص قطرات دم الطفل حدیث الولادة من عمر یومین إلى سبعة أیام.

وذكرت أن الورشة الحالیة یشارك فیھا استشاریون متمیزون في أمراض التمثیل الغذائي وأطباء الأمراض الوراثیة واختصاصیو تغذیة من السعودیة وبولندا إلى جانب مختبر (البیوكمستري) وصیدلیة وقسم التغذیة في مستشفى الصباح.

وبینت أنھ سیتم خلال الورشة استعراض أحدث مستجدات طرق التشخیص والمسح الطبي للموالید وعلاج الحالات الطارئة للمرضى وموضوعات تتصل بالأدویة اللازمة للعلاج في حالة الطوارئ والعلاج الغذائي والمستحضرات الغذائیة المناسبة. من ناحیتھا قالت رئیسة البرنامج الوطني لمسح