موجز حماك
فريق طبي من كلية الطب المساعد بجامعة الكويت اكتشف نمط جيني جديد بالجين المسبب لمرض التكيس الكلوي يزيد من شدة الأعراض لدى حامله .
الاكتشاف نشر في مجلة بي إم سي نيفرولوجي البريطانية ، المختصة بأمراض الكلى، في عدد مارس الحالي.
أستاذ الوراثة الطبية بمركز العلوم الطبية بالجامعة ومدير المشروع حمد ياسين:
التحليلات بينت بأن حمل هذا النمط الوراثي وحده لا يسبب التكيس الكلوي، لكن عندما يتم وراثته بجانب الطفرة الجينية بالنسخة الأخرى من الجين فإن أعراض المرض تكون أشد وأسوء .
حامل النمط الجيني المكتشف مع الطفرة الوراثية يصل لمرحلة الفشل الكلوي في عمر مبكر،و تضخم الكلية عنده يتم بوتيرة أكبر مقارنة بالذين يحملون الطفرة الوراثية فقط.
التكيس الكلوي ، مرض وراثي يصيب شخص من كل ألف عالعالمياً ويعد من طليعة مسببات الفشل الكلوي .
